Arbiraterone - neue Therapieoption bei Prostatakrebs

Do, 15.09.2011

Seit längerer Zeit warten Urologen und betroffene Patienten auf die Zulassung einer neuen Substanzgruppe zur Therapie des fortgeschrittenen, hormonunempfindlichen (kastrationsrefraktären) Prostatakarzinoms.

Unter dem Namen "Zytiga" ist nun das erste Medikament auch in Europa auf dem Markt. Die Zulassungsstudie wurde aufgrund der großen Vorteile für die Patienten in der Arbirateronegruppe vorzeitig gestoppt. Die Therapie war gut verträglich, das Medikament liegt in Tablettenform vor. Die Zulassung gilt zum jetzigen Zeitpunkt für Patienten nach Chemotherapie in Progression. Mittelfristig wird aber auch mit einer Erweiterung der Zulassung für den Prostatakarzinompatienten nach erfolgter Hormontherapie gerechnet (Studien hierzu laufen bereits). Die neue Wirkstoffgruppe setzt blockierend an der Testosteronproduktion an. Weitere, ähnliche Wirkstoffe befinden sich in Zulassungsstudien.

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